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路胜与新加坡国立癌症中心合作启动前瞻性前列腺癌液体活检研究

2022年9月27日


精准医学公司路胜与新加坡国立癌症中心(NCCS)今日宣布共同开展一项前瞻性液体活检研究,旨在通过血液检测分析亚洲男性前列腺癌以指导治疗决策。

该研究利用液体活检对来自新加坡国立癌症中心的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的样本进行测序。液体活检是基于血液的一种非侵入性的检测方法,能够快速、无创地确定癌症患者的­治疗方案。该研究使用的液体活检结合了循环肿瘤DNA (ctDNA) 和循环肿瘤RNA (ctRNA) 两种生物标志物,旨在为转移性前列腺癌患者发现更多治疗机会。

前列腺癌是导致男性癌症死亡的第二大原因,仅次于肺癌。大约20%的转移性前列腺癌患者具有可靶向的基因突变,能够受益于靶向治疗如PARP抑制剂1,2。该研究旨在验证液体活检用于mCRPC患者治疗决策和疗效监测的临床效用。与常规的ctDNA液体活检相比,ctDNA+ctRNA联合检测是癌症诊疗技术的一大进步,有望发现更多可靶向的突变,让靶向治疗惠及更多的人群。

路胜创始首席执行官陈民汉医生表示:“我们很荣幸与新加坡国立癌症中心合作,共同为亚洲的转移性前列腺癌患者开发更好的检测以发现更适合的治疗方案。我们相信推进癌症治疗需要快速和全面的检测方法来支持临床决策,而 ctDNA+ctRNA液体活检将在未来­­发挥更加重要的作用。”

NCCS肿瘤科副主任 Ravindran Kanesvaran 副教授兼本研究高级研究员表示:“使用RNA联合DNA对前列腺癌患者进行液体活检分析将改善患者的治疗选择。我们很高兴能够参与创新性的ctDNA+ctRNA液体活检研究,这有望改善亚洲甚至全球的前列腺癌诊疗。”

关于路胜

路胜是一家精准医学公司,致力于开发和应用超灵敏液体活检技术,实现早期癌症检测和治疗选择指导。总部位于美国帕洛阿尔托和新加坡,在苏州和香港设有子公司。公司通过CLIACAP认证的美国和新加坡实验室在全球范围内提供分子诊断服务。详情请访问www.lucencechina.cn或关注路胜官方微信公众号。

关于LiquidHALLMARK

路胜LiquidHALLMARK ctDNA+ctRNA联合检测涵盖ctRNA层面的27个指导临床用药和新兴的融合,以及ctDNA层面的80个基因的突变,10个基因的融合和15种癌症类型的体细胞突变。LiquidHALLMARK采用公司专有的扩增子测序技术AmpliMark,该技术使用独特的分子条形码和纠错技术最大限度地提高单核苷酸变异及融合基因等多种突变类型的检测灵敏度。

参考文献

  1. Robinson, D. et al. Integrative clinical genomics of advanced prostate cancer. Cell 161, 1215–1228 (2015).
  2. Mateo, J. et al. DNA-Repair Defects and Olaparib in Metastatic Prostate Cancer. N. Engl. J. Med. 373, 1697–1708 (2015).