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阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露

2023年12月4日2023年12月1日至3日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)在新加坡成功举办。来自世界各地的众多知名专家学者汇聚一堂,共同探讨癌症研究的前沿成果和最新技术。 路胜发布了在亚洲真实世界队列中首次使用基于扩增子的多癌种早期筛查(MCED)测试的初期结果,引发了广泛关注。接下来,让我们深入解读这一研究成果。 标题: Initial experience in a real-world Asian cohort with a circulating tumor DNA (ctDNA) mutation-based multi-cancer early detection (MCED) assay 在亚洲真实世界队列中,首次尝试基于循环肿瘤DNA(ctDNA)检测突变的多癌种早期筛查(MCED)方法 摘要编号:415P 研究背景 基于血液的多癌种早筛测试(MCED)已经成为一个能够更早期发现癌症的范式,有助于患者获取最佳治疗结果。然而,这类检测方法在亚洲的实际表现性能我们知之甚少。路胜因思康是一种基于ctDNA检测突变的多癌种早期筛查测试,能够检测血浆中的癌症信号状态,并且能够预测多达10种特定癌症的肿瘤来源。我们在此报告这一测试在真实世界初始队列中的结果。 研究方法: 基于扩增子的超灵敏二代测序(NGS)技术,使用镜像条码检测血浆中循环游离DNA(cfDNA)中的癌症信号状态,检测84个基因中的癌症相关突变和DNA病毒。同时,匹配白细胞中的DNA进行分析,以排除克隆性造血的影响。此次分析包括来自中国香港、新加坡和马来西亚的 264 名受试者(2023年1月 – 2023年6月)的连续结果。分析和测试在CAP和CLIA认证的实验室中进行。 研究结果: 100%的受测者收到了检测结果,平均的检测报告出具时间为14.1个工作天。受测者的平均年龄为55.1岁,其中61.4%为男性。癌症信号的阳性率为1.1%(3/264)。所有3名阳性受测者均为40岁以上男性,筛查前无明显症状,并不知道自己患有癌症。随后,这3名受测者均被确诊患有肿瘤(局部晚期结直肠癌、局部肾脏癌和骨髓增生性肿瘤),该检测特异性和阳性预测值均为100%。其中的2例(肾脏癌和骨髓增生性肿瘤)没有传统筛查方法。一名癌症信号为阴性结果的受测者在进行检测时疑似患有胆管癌,该测试总体灵敏度为75%。 研究结论: 我们报告了在亚洲使用基于扩增子的多癌种早筛(MCED)测试的初期结果,在真实世界的癌症信号阳性率为1.1%,与美国之前基于ctDNA的癌症筛查研究一致。传统筛查方法未涵盖大多数发现的病例。这些结果进一步验证了利用超灵敏技术检测突变进行筛查的可行性。 ESMO Asia 官网详细摘要已公布,可点击查看。 关于路胜 路胜是一家国际精准医学公司,公司的总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托,在苏州和香港设有子公司。路胜凭借自主研发的超灵敏液体活检技术,路胜开发了一系列癌症液体活检,用于早期癌症筛查和改善治疗选择。公司设有CLIA,CAP权威资质认证的实验室。更多详情请关注“路胜”官方微信公众号。最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日

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引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检

2023年9月13日2023年9月13日,新加坡,路胜成功举办LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA液体活检发布会。发布会吸引了临床医生、经销商以及业界专家的参与,大家在现场展开了对LiquidHALLMARK®ctDNA液体活检的临床研究表现以及ctDNA+ctRNA联合检测的优势的深入讨论。 发布会伊始,路胜CEO兼医务总监陈民汉博士向与会者介绍了路胜的使命,即通过全面液体活检及早发现癌症,使患者尽早得到治疗。2023年路胜相继推出多癌种早筛产品路胜因思康TM以及晚期癌症诊断产品LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA升级版,为全球医疗专业人员提供更精确、更早期的癌症诊断工具,以改善患者的生存机会和生活质量。 紧接着,迈阿密大学医学教授、西尔维斯特综合癌症中心肿瘤内科主任以及国际抗癌联盟(UICC)董事会成员,Gilberto Lopes医生向与会者分享了路胜LIQUIK中期研究成果,以及路胜LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检的临床研究表现。 LiquidHALLMARK®ctDNA液体活检的出色性能 LIQUIK中期研究成果于2023年在世界肺癌大会(WCLC)上首次公开发表,是一项针对肺癌的国际多中心的前瞻性液体活检研究。该研究表明,使用LiquidHALLMARK® ctDNA液体活检与组织活检进行对比,对于指南推荐的9种生物标志物(EGFR、ALK、RET、ROS1、NTRK融合、MET、BRAF、ERBB2和KRAS),其检测结果一致性达到93.1%-100%。此外,在63名具有完整血浆NGS数据的患者中,LiquidHALLMARK® ctDNA液体活检检测到了49个G9生物标志物,FDA批准的ctDNA液体活检检测到42个。这意味着使用LiquidHALLMARK® ctDNA液体活检,可以增加16.7%的生物标志物检测率。 升级版LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA液体活检的优势 Gilberto Lopes医生详细介绍了ctRNA检测的优势,特别是在检测内含子序列冗长的融合方面,ctDNA容易漏检而ctRNA可以更好捕捉到融合。在路胜与美国MD Anderson 癌症中心合作的临床试验中,分析ctRNA+ctDNA相对于仅分析ctDNA,ALK融合的额外检测率增加了36%,这意味着ctRNA可以进一步提高检测率,让更多患者使用到合适的靶向治疗。 LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA的联合检测只是路胜不断追求创新的开始,期待看到路胜这一技术能在临床实践中挽救更多生命,为患者提供更健康的未来。   关于LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA联合检测 路胜LiquidHALLMARK® ctDNA液体活检产品涵盖了广泛的临床相关生物标志物,包括15种癌症类型中80个基因的突变。在此基础上,LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA联合检测36个临床相关和新兴的融合,增强了融合检测性能。LiquidHALLMARK®基于公司专有的扩增子的测序技术AmpliMarkTM,该技术使用独特的分子条形码和纠错技术最大限度地提高多种突变类型的检测灵敏度。 关于路胜 路胜是一家国际精准医学公司,公司的总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托,在苏州和香港设有子公司。路胜凭借自主研发的超灵敏液体活检技术,路胜开发了一系列癌症液体活检,用于早期癌症筛查和改善治疗选择。公司设有CLIA,CAP权威资质认证的实验室。更多详情请关注“路胜”官方微信公众号。最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日

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路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC

2023年9月7日由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2023世界肺癌大会(WCLC)即将于今年9月9-12日在新加坡召开,会议涵盖了肺癌以及其他胸部恶性肿瘤的研究和前沿进展。路胜也将在此次WCLC上宣布两项重要研究成果。 1. 基于扩增子的液体活检能够检测更多肺癌相关指南推荐生物标志物【1】 LIQUIK 中期研究成果是一项针对肺癌的国际多中心的前瞻性液体活检研究。此次中期研究结果基于从美国和新加坡招募的120名未经治疗的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)受试者。主要目的是将路胜基于扩增子的 LiquidHALLMARK®液体活检检测与组织NGS检测进行前瞻性比较,同时与经FDA批准的循环肿瘤DNA(ctDNA)液体活检进行对比。 WCLC上将呈现的中期结果主要发现如下: ●对指南推荐的G9生物标志物(EGFR、ALK、RET、ROS1、NTRK融合、MET、BRAF、ERBB2和KRAS)采用LiquidHALLMARK®ctDNA液体活检与组织活检进行检测,其检测结果一致性达到93.1%-100%。 ●在63名具有完整血浆NGS数据的患者中,LiquidHALLMARK®ctDNA液体活检检测到49个 G9 生物标志物,FDA 批准的ctDNA液体活检检测到42个 G9 生物标志物。 迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心临床医学助理教授和研究员Richa Dawar博士说道:“这份前瞻性的研究数据展示了LiquidHALLMARK®在基于血液的肺癌检测领域取得的重要成就,其性能在液体活检技术领域表现出色,并与组织活检保持高度一致性。通过简单的抽血即可精准识别已经过组织验证的可用药靶点,有望进一步推动精准医疗在转移性非小细胞肺癌中的发展。” 路胜CEO兼医务总监,医学学士,皇家内科医学院荣授院士,博士,陈民汉表示:“我们很高兴LIQUIK成为全球首个旨在将LiquidHALLMARK®液体活检与组织活检以及经FDA批准的ctDNA液体活检进行比较的前瞻性多中心的研究。未来,我希望 ctDNA和ctRNA联合检测的最终结果能够为肿瘤学界提供有益的信息。” 2. 针对血浆中游离RNA(cfRNA)的测序技术能够灵敏的检测到肺癌。【2】 路胜使用扩增子二代测序技术,用于评估基于cfRNA的基因表达谱在不同阶段的肺癌检测应用中的灵敏度。主要分析了40名受测者(16名正常对照组和24名肺癌患者,其中37.5%处于早期阶段)的血浆cfRNA中的基因表达水平,并使用了一个包含32个基因突变的套组来分析cfDNA,以检测DNA突变。研究结果显示路胜的cfRNA表达水平显示出83.3%的总体灵敏度(早期肺癌为77.8%,晚期肺癌为86.7%)和93.8%的特异性。 该结果也证明了cfRNA分析与仅分析cfDNA相比,提供了一种独立的、可能能够更早检测到癌症信号的方法。突显了 ctDNA+ctRNA 联合检测技术在癌症早期检测方面的潜力 。 研究结果详细内容展示: 【1】#2746 Dawar R. et al. 基于扩增子的液体活检能够检测更多经组织活检确认的肺癌相关指南推荐生物标志物;壁报展示日期和时间:2023 年 9 月 10 日星期日5:30pm – 7:30pm(北京时间) 【2】#2431 Hum Y. F.et al. 针对血浆中游离RNA(cfRNA)的测序技术能够灵敏的检测出肺癌;壁报展示日期和时间:2023 年 9 月 10 日星期日5:30pm – 7:30pm(北京时间) 关于LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA联合检测 路胜LiquidHALLMARK® ctDNA液体活检产品涵盖了广泛的临床相关生物标志物,包括15种癌症类型中80个基因的突变。在此基础上,LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA联合检测36个临床相关和新兴的融合,增强了融合检测性能。LiquidHALLMARK®基于公司专有的扩增子的测序技术AmpliMark™,该技术使用独特的分子条形码和纠错技术最大限度地提高多种突变类型的检测灵敏度。 关于路胜 路胜是一家精准医学公司,致力于通过全面液体活检及早发现癌症。路胜基于专有的超灵敏液体活检技术AmpliMark™可实现早期癌症检测和治疗选择指导。总部位于美国帕洛阿尔托和新加坡,在苏州和香港设有子公司。公司通过CLIA和CAP认证的美国和新加坡实验室在全球范围内提供分子诊断服务。更多详情请关注“路胜”官方微信公众号。最新消息阳性预测值100% | …

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路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者

2023年7月24日2023年7月24日,香港,精准医学公司路胜宣布和信达生物达成战略合作协议,旨在增加香港晚期胆管癌患者获得FDA批准的靶向治疗药物Pemazyre®(pemigatinib)的机会。 根据协议内容,信达生物将为香港的胆管癌患者赞助一定数量的路胜LiquidMARK™胆管癌检测,该检测是一种超灵敏的二代测序液体活检检测,能够识别包括成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合基因的基因突变,而信达生物的Pemazyre®已经证明对FGFR2融合基因相关的变异具有疗效。通过LiquidMARK™胆管癌检测确诊为FGFR2融合变异的患者将可以接受Pemazyre®作为二线治疗方案。 胆管癌通常在晚期才被诊断出,此时治疗选择有限且死亡率较高。这次合作将通过一种非侵入性、快速简单的血液检测方法,提高对FGFR2融合基因的精准识别,从而使更多患者能够获益于有效的靶向治疗。 “路胜很高兴与像信达生物这样世界一流的生物制药公司合作,以填补及时治疗和需要它的患者之间的鸿沟,” 路胜CEO兼医务总监陈民汉博士表示。”这完全符合我们想为所有癌症患者提供更精准且负担得起的癌症检测服务的使命。” 关于路胜 路胜是一家国际精准医学公司,公司的总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托,在苏州和香港设有子公司。路胜凭借自主研发的超灵敏液体活检技术,路胜开发了一系列癌症液体活检,用于早期癌症筛查和改善治疗选择。公司设有CLIA,CAP权威资质认证的实验室。更多详情请关注“路胜”官方微信公众号。最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日

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ASCO剧透|路胜多项最新研究成果即将发表

2023年5月27日2023年美国临床肿瘤学年会(ASCO)将于当地时间6月2日-6日在美国伊利诺伊州芝加哥召开。作为世界上规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议,其汇聚了众多世界一流的肿瘤学专家,分享探讨当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 路胜基于专有的二代测序AmpliMarkTM技术,取得了一系列在多癌种早筛、癌症诊断方面的重要研究成果,并将在2023 ASCO年度会议上以壁报(poster)、演讲等形式进行研究成果的展示分享。 1.Development and evaluation of a multi-cancer screening (MCS) test for cancers common in Asia主要内容:研究与开发适用于亚洲常见癌症的多癌种筛查(MCS)工具摘要编号:#3052 2.Assessing the utility of liquid biopsy for determining actionable genetic mutations among indigenous Ghanaian women with metastatic Breast Cancer主要内容:评估液体活检在确定转移性乳腺癌的加纳土著妇女中可操作基因突变的效用摘要编号:#e13017 3.Longitudinal tracking of ALK-positive lung cancer from plasma using circulating-tumor RNA and circulating-tumor DNA in the BRIGHTSTAR clinical trial主要内容:使用ctRNA+ctDNA联合检测对BRIGHTSTAR临床实验中ALK阳性肺癌进行血液纵向追踪摘要编号:#e21072 4.Combining plasma and tissue next-generation …

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路胜因思康面世:早期癌症筛查新选择

2023年5月29日2023年5月10日 ——全球精准肿瘤医学公司路胜(Lucence)在美国总部发布首个多癌种早筛(MCED)测试产品 — 路胜因思康™。新加坡副总理、经济政策统筹部长兼国立研究基金会(NRF)主席王瑞杰(Heng Swee Keat)亲临路胜发布会现场,为新加坡早筛领域新技术助力。 2023年2月,路胜实现了一个重要的里程碑,因其在新加坡发明的用于晚期肺癌治疗的LiquidHALLMARK液体活检测试而成为首家获得美国医疗保险报销的亚洲公司。 由于每年近1000万例新癌症病例中大多数为晚期患者,亚洲正面临着日益紧迫的癌症危机。筛查资源受限、传统癌症筛查方法接受率低使这一危机变得更加严重。早期癌症检测可以在癌症最易治疗的时期进行,从而预防不必要的癌症死亡,提高患者的生存率。 路胜新推出的因思康™,是一种多癌种早期筛查(MCED)测试,首次在国际上发布,计划2023年第三季度在美国上市。一次采血,可筛查10种亚洲常见的高发高危癌症。在全球范围内,大约有78%的癌症死亡归因于患者没有接受常规筛查[1]。这种创新的液体活检测试让癌症筛查更加便捷和可接受,也使得更多无症状患者拥有更多治愈的可能性。 路胜CEO兼医务总监陈民汉表示:”我们非常荣幸副总理王瑞杰莅临我司美国总部,并有机会展示路胜在美国的发展成果。路胜致力于利用先进的技术及早发现癌症,在癌症最易治疗、最有希望治愈的早期阶段提供患者更早的癌症检测。我们分别在美国和亚洲拥有实验室,以共同应对全球的癌症问题。期待继续与政府和行业合作伙伴合作,促进癌症防治领域的变革。” 新加坡国立研究基金会(NRF)首席执行官Beh Kian Teik表示:”新加坡一直推进深度专业领域的发展,不断突破原有的技术限制和边界,拥有超过230家医疗科技初创企业和中小型企业的新兴基地,路胜就是其中的一家领先企业。这反映了新加坡充满生命力的研究、创新和企业生态系统,也致力于培育国际合作和全球人才。” 新加坡企业发展局(ESG)总经理兼首席运营官Jeffrey Siow [2]表示:”新加坡企业发展局支持路胜将其技术商业化并进入美国市场,因此我们非常高兴今天能见证路胜因思康™ 多癌种早筛测试的发布。路胜的成功证明新加坡在生物医学领域具有强大的竞争力,以及研究和开发的持续投资对该领域的重要性。” 参考: [1] GLOBOCAN 2023.[2] 新加坡企业发展局(ESG)是新加坡政府机构,致力于推动新加坡企业发展,它与新加坡本土企业合作,帮助他们扩大业务、进入国际市场,以及提高竞争力。 关于路胜 路胜是一家国际精准医学公司,公司的总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托,在苏州和香港设有子公司。路胜凭借自主研发的超灵敏液体活检技术,路胜开发了一系列癌症液体活检,用于早期癌症筛查和改善治疗选择。公司设有CLIA,CAP权威资质认证的实验室。点击因思康TM,了解更多信息。最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日

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独家!《海峡时报》、《商业时报》专访:路胜液体活检获得美国Medicare批准

2023年3月21日2023年3月20日,新加坡两大媒体《海峡时报》、《商业时报》纷纷发布报道:新加坡精准医学公司路胜开发的液体活检技术LiquidHALLMARK®用于晚期肺癌检测成功纳入美国Medicare医保报销,这一批准使路胜成为第一家也是唯一一家得到美国政府国民医保(为6400万人提供医疗保险)批准的亚洲医疗保健服务公司。 LiquidHALLMARK®于2017年首次推出,最初可分析血液中的20个基因,现已扩展到可检测15种癌症的80个基因, 涵盖了个性化癌症治疗的关键靶点,这项技术最终能让患者接受更精准并负担得起的检测,以便选择更好的个性化治疗方案。 路胜创始人、CEO兼医务总监陈民汉博士表示:“非常感谢新加坡科技研究局(A*STAR)在早期为路胜提供的重要支持,新加坡国立大学癌症研究所、新加坡国立癌症中心、新加坡中央医院、陈笃生医院和樟宜综合医院等合作伙伴在这一技术验证和开发中也发挥了重要作用,让我们的技术得以造福全球患者。我们很荣幸能得到这项批准,能与新加坡企业发展局一起迎接新加坡在生物医学领域取得重大成功的未来。” 新加坡企业发展局(制造与工程)副总裁Soh Leng Wan、新加坡科技研究局战略创新副总裁Tan Sze Wee教授、新加坡国立大学癌症研究所(NCIS)血液肿瘤学系高级顾问Goh Boon Cher教授以及新加坡国立癌症中心副总裁(临床)兼新加坡保健集团副总裁(研究和教育)Lim Soon Thye教授,对美国Medicare这一批准都感到十分激动,因为它证明了路胜检测技术的质量、安全性和有效性,这将使路胜检测技术挽救更多人的生命。还表示很高兴能在路胜的早期发展中提供支持。 液体活检LiquidHALLMARK®基于路胜专有的扩增子超灵敏NGS技术,可同时分析循环肿瘤DNA(ctDNA)和循环肿瘤RNA(ctRNA),该技术的成功商业化,也为路胜的多癌种早筛检测提供了坚实基础,期待路胜未来为更广阔的人群贡献更多科技力量。 关于路胜 路胜是一家全球领先的精准医学公司,作为新加坡科学研究局(A*STAR)的分支机构,成立于2016年。总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托,在苏州和香港设有子公司。公司通过CLIA和CAP认证的美国和新加坡实验室在全球范围内提供分子诊断服务。详情请关注”路胜”官方微信公众号。最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日

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亚洲首家!路胜 LiquidHALLMARK®用于肺癌检测纳入美国Medicare医保

2023年2月23日美国帕洛阿尔托——2023年2月22日——精准医学公司路胜宣布,美国医疗保险和公共医疗补助服务中心分子诊断服务计划(MolDx)发布了最终区域覆盖决议,正式批准LiquidHALLMARK检测用于符合临床标准的非小细胞肺癌治疗中综合基因组分析,涵盖了九个 NCCN 指南推荐的晚期肺癌患者使用的分子生物标志物。 LiquidHALLMARK是路胜基于二代测序(NGS)技术研发的液体活检测试,这类新型液体活检测试能帮助肿瘤医生确定晚期癌症患者的基因突变,以便他们对症下药。该政策正式批准LiquidHALLMARK检测用于符合临床标准的肺癌患者,其大部分收费服务纳入美国Medicare医保。 路胜CEO兼医务总监陈民汉谈到了这项批准的重要性,他说:“在美国,每年有超过15万名65岁以上的肺癌患者确诊。我们很高兴将有更多的肺癌患者可以用上我们的LiquidHALLMARK检测,并且相信它将在对抗肺癌方面可以产生重大影响。” LIQUIK是一个前瞻性,多中心的临床实验,其中期结果显示:在九个NCCN指南推荐的生物标志物中,LiquidHALLMARK检测与组织检测的结果一致性达到94.5%-100% [1]。这项头对头的临床研究显示,在经组织检测确认的34个生物标志物中,LiquidHALLMARK检测到了24个,而FDA批准的液体活检测试检测到了21个。 关于路胜 路胜是一家精准医学公司,基于专有的超深度测序技术AmpliMarkTM,实现早期癌症检测和治疗选择指导。公司通过CLIA和CAP认证的美国和新加坡实验室在全球范围内提供分子诊断服务。详情请关注”路胜”官方微信公众号。 [1] Dawar et al. (2022 Oct 20-22). Amplicon-Based Liquid Biopsy Platform Complements Tissue Genotyping in Detection of Guideline-Recommended Biomarkers in Metastatic NSCLC [Poster]. International Society of Liquid Biopsy 4th Annual Congress, Miami, United States.最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日

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路胜在ISLB2022大会上公布前瞻性研究LIQUIK中期数据

2022年10月24日精准医学公司路胜(Lucence)在第四届世界液体活检联盟年会(ISLB2022)上以壁报报告形式公布其LiquidHALLMARK ctDNA 液体活检测试的前瞻性多中心验证研究LIQUIK中期研究成果。中期数据显示,路胜的LiquidHALLMARK® ctDNA液体活检测试与组织活检在检测9个具有临床意义的NCCN指南推荐的生物标志物的一致性超过94.5%。 LIQUIK的研究目的是验证LiquidHALLMARK在新确诊的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中检测NCCN指南推荐的生物标志物的性能,并比较其与常规的组织活检之间的一致性。中期数据显示,LiquidHALLMARK在9个临床相关基因(EGFR、ALK、RET、ROS1、NTRK 融合、MET、BRAF、ERBB2 和 KRAS)与组织活检的一致性高达94.5% – 100%。 路胜CEO兼医务总监陈民汉医生表示:“液体活检是NCCN指南推荐的检测方案,非小细胞肺癌患者可在组织活检不可行的情况下进行液体活检测试。在这次发布的中期研究结果中,LiquidHALLMARK与组织活检的高一致性令人振奋,我们期待明年分享完整的研究结果。” 此外,该研究对比了LiquidHALLMARK与FDA批准的液体活检测试,针对经组织活检确认的33例患者,LiquidHALLMARK在24例患者中检出了指南推荐生物标志物,而FDA批准的液体活检测试在21例患者中检出了指南推荐的生物标志物。 迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心临床医学助理教授兼临床试验研究者Richa Dawar表示:“多达40%的非小细胞肺癌患者没有足够的组织进行生物标志物检测,因此液体活检是很有价值的检测手段。LIQUIK的中期数据显示,对比目前市场上 FDA 批准的液体活检测试,LiquidHALLMARK在检测指南推荐的生物标志物方面表现非常出色。” LIQUIK临床研究从2021年4月开始招募未接受治疗的新确诊的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。本次公开的中期研究成果是基于截止今年6月的60例患者的数据。 关于LiquidHALLMARK(ctDNA) 路胜LiquidHALLMARK(ctDNA)液体活检测试涵盖80个基因,包括单核苷酸变异(包括顺反)、插入和缺失、拷贝数变异、微卫星不稳定性、病毒和10个基因融合,适用于15种常见癌症。LiquidHALLMARK 基于路胜专有的扩增子测序技术AmpliMark™,在0.1%VAF的最低检测限下可达到>99%的灵敏度。 关于路胜 路胜是一家精准医学公司,基于专有的超深度测序技术AmpliMarkTM,实现早期癌症检测和治疗选择指导。公司通过CLIA和CAP认证的美国和新加坡实验室在全球范围内提供分子诊断服务。详情请关注”路胜”官方微信公众号。最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日

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路胜与Omnigen达成合作,共同为土耳其提供液体活检测试

2022年10月18日精准医学公司路胜(Lucence)宣布与土耳其实验室诊断测试分销商Omnigen建立合作伙伴关系,共同为土耳其的癌症患者提供路胜的液体活检测试。 根据协议条款,Omnigen将面向土耳其的医院和临床医生分销路胜的血液测试。Omnigen是一家土耳其医疗公司致力于提供基因检测、分子检测和病理器械。Omnigen将联合他们的实验室合作伙伴保障后续的服务。 此次合作推广的测试包括路胜的液体活检测试LiquidHALLMARK®,该测试基于路胜专有的扩增子二代测序技术,可以指导临床医生治疗决策。该测试将由路胜CLIA和CAP认证的实验室提供。 Omnigen总经理兼CEO Ali Kilinc表示:“NGS测试是土耳其癌症诊断市场的一大组成部分,为对标准治疗无应答的患者提供了更多的治疗选择。路胜始终走在创新诊断技术的前沿。我们很高兴能为患者提供路胜的精准液体活检测试,帮助他们进行早期诊断和优化治疗选择。” 土耳其拥有8400万人口,2020年新增癌症病例超过23万例[1],常见的癌症类型包括肺癌、乳腺癌和结直肠癌。路胜的液体活检测试LiquidHALLMARK®已在这些癌种中得到广泛验证[2],展现出良好的检测性能,可指导临床用药。 路胜CEO兼医务总监陈民汉医生表示:“我们很高兴与Omnigen建立合作伙伴关系,土耳其连接着亚欧大陆,并且Omnigen是土耳其领先的肿瘤解决方案提供商。我们的使命是为全球患者提供便捷且精准的液体活检测试。”   关于路胜 路胜是一家精准医学公司,致力于开发和应用超灵敏液体活检技术,实现早期癌症检测和治疗选择指导。总部位于美国帕洛阿尔托和新加坡,在苏州和香港设有子公司。公司通过CLIA和CAP认证的美国和新加坡实验室在全球范围内提供分子诊断服务。详情请访问www.lucencechina.cn或关注“路胜”官方微信公众号。 参考文献 1. Sung, H., Ferlay, J., Siegel, R. L., Laversanne, M., Soerjomataram, I., Jemal, A., & Bray,F. (2021). Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: a cancer journal for clinicians,71(3), 209-249. 2. Poh J, Ngeow KC, Pek M, Tan …