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路胜与新加坡国立癌症中心合作启动前瞻性前列腺癌液体活检研究

2022年9月27日精准医学公司路胜与新加坡国立癌症中心(NCCS)今日宣布共同开展一项前瞻性液体活检研究,旨在通过血液检测分析亚洲男性前列腺癌以指导治疗决策。 该研究利用液体活检对来自新加坡国立癌症中心的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的样本进行测序。液体活检是基于血液的一种非侵入性的检测方法,能够快速、无创地确定癌症患者的­治疗方案。该研究使用的液体活检结合了循环肿瘤DNA (ctDNA) 和循环肿瘤RNA (ctRNA) 两种生物标志物,旨在为转移性前列腺癌患者发现更多治疗机会。 前列腺癌是导致男性癌症死亡的第二大原因,仅次于肺癌。大约20%的转移性前列腺癌患者具有可靶向的基因突变,能够受益于靶向治疗如PARP抑制剂1,2。该研究旨在验证液体活检用于mCRPC患者治疗决策和疗效监测的临床效用。与常规的ctDNA液体活检相比,ctDNA+ctRNA联合检测是癌症诊疗技术的一大进步,有望发现更多可靶向的突变,让靶向治疗惠及更多的人群。 路胜创始首席执行官陈民汉医生表示:“我们很荣幸与新加坡国立癌症中心合作,共同为亚洲的转移性前列腺癌患者开发更好的检测以发现更适合的治疗方案。我们相信推进癌症治疗需要快速和全面的检测方法来支持临床决策,而 ctDNA+ctRNA液体活检将在未来­­发挥更加重要的作用。” NCCS肿瘤科副主任 Ravindran Kanesvaran 副教授兼本研究高级研究员表示:“使用RNA联合DNA对前列腺癌患者进行液体活检分析将改善患者的治疗选择。我们很高兴能够参与创新性的ctDNA+ctRNA液体活检研究,这有望改善亚洲甚至全球的前列腺癌诊疗。” 关于路胜 路胜是一家精准医学公司,致力于开发和应用超灵敏液体活检技术,实现早期癌症检测和治疗选择指导。总部位于美国帕洛阿尔托和新加坡,在苏州和香港设有子公司。公司通过CLIA和CAP认证的美国和新加坡实验室在全球范围内提供分子诊断服务。详情请访问www.lucencechina.cn或关注“路胜”官方微信公众号。 关于LiquidHALLMARK 路胜LiquidHALLMARK ctDNA+ctRNA联合检测涵盖ctRNA层面的27个指导临床用药和新兴的融合,以及ctDNA层面的80个基因的突变,10个基因的融合和15种癌症类型的体细胞突变。LiquidHALLMARK采用公司专有的扩增子测序技术AmpliMark,该技术使用独特的分子条形码和纠错技术最大限度地提高单核苷酸变异及融合基因等多种突变类型的检测灵敏度。 参考文献 Robinson, D. et al. Integrative clinical genomics of advanced prostate cancer. Cell 161, 1215–1228 (2015). Mateo, J. et al. DNA-Repair Defects and Olaparib in Metastatic Prostate Cancer. N. Engl. J. Med. 373, 1697–1708 (2015).  最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日

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路胜携手A*STAR、樟宜综合医院完成新加坡首个前瞻性液体活检研究

2022年8月1日路胜与新加坡科技研究局(A*STAR)的生物工程与生物成像研究所(IBB),樟宜综合医院(CGH)合作完成了新加坡首个前瞻性液体活检研究,该研究针对非小细胞肺癌患者,利用路胜ctDNA液体活检产品LiquidHALLMARK进行检测分析,研究表明基于血液的液体活检测试可以补充组织活检的诊断结果。 该项研究针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者,研究表明液体活检可以辅助组织活检获得26.8%的额外诊断率,使得一些无法获得组织诊断结果的癌症患者,在追踪疗效和监测疾病复发,以及评估和选择合适的治疗方法上受益。 肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一,非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的85%[1],大约40%的患者在晚期被确诊。虽然组织活检仍然是癌症诊断的金标准,这类患者可以通过液体活检获得额外的癌症信息,补充组织诊断结果,并通过液体活检在早期监测到癌症复发。 凭借A*STAR的生物工程与生物成像研究所(IBB)在超灵敏诊断分析和技术方面的卓越能力,以及路胜超灵敏的液体活检测试,IBB研究人员通过樟宜综合医院纳入的癌症病例和临床数据验证了液体活检的临床效用。 A*STAR生物工程与生物成像研究所的资深科学家Jamie Mong博士表示:“我们的目的是设计和开发临床研究用以改善诊断癌症的方法。与樟宜综合医院和路胜合作的研究结果表明,液体活检对非小细胞肺癌的初步诊断非常有帮助,还能够改善患者的治疗结果。” 樟宜综合医院医学委员会医学副主席,临床副教授Augustine Tee说:“研究结果表明当肺癌组织活检不可行时,液体活检可以作为诊断NSCLC的辅助性方法,适用于组织活检不可行且有疾病进展的患者。在未来的创新医疗保健方面,樟宜综合医院通过与广泛的研究伙伴合作,创造新的价值,提升医疗质量。” 路胜CEO兼医务总监陈民汉医生表示:“液体活检可以为患者提供26.8%的额外诊断率,使得患者有更多的治疗选择。10天的检测周期让癌症病患者更早地获得相应的治疗。” 关于路胜 路胜是一家国际精准医学公司,公司的总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托,在苏州和香港设有子公司。路胜凭借自主研发的超灵敏液体活检技术,路胜开发了一系列癌症液体活检,用于早期癌症筛查和改善治疗选择。公司设有CLIA,CAP权威资质认证的实验室。更多详情请关注“路胜”官方微信公众号。关于生物工程与生物成像研究所 生物工程与生物成像研究所(IBB)是A *STAR下属的多学科研究机构,主要从事生物、化学、物理、工程、医学等领域的转化研究。IBB的使命是开发新的技术和工程解决方案,以应对健康、医疗和可持续发展的挑战。IBB的研究活动主要集中在生物工程系统,生物光子学和生物成像,以及生物医学设备和诊断。该研究所在顶尖的科学期刊上发表了许多论文,并申请了许多发明专利。IBB的技术已经通过10多家衍生公司实现了商业化。 关于新加坡科技研究局 新加坡科技研究局(A*STAR)是新加坡领先的公共研发机构。通过开放创新,我们与公共和私营的伙伴合作,造福经济和社会。作为一个科研组织,A*STAR在学术界和工业界之间架起一座桥梁。我们的研究为新加坡创造了经济增长和就业机会,通过改善医疗保健、城市生活和可持续发展方面的社会成果改善生活。A*STAR在为更广泛的研究界和产业界培养科学人才和领导者方面发挥着关键作用。A*STAR的研发活动涵盖生物医学科学、物理科学和工程,研究实体主要位于Biopolis和Fusionopolis。最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日

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路胜在2022年世界肺癌大会公布其液体活检最新成果

2022年7月15日研究数据显示,通过公司的超灵敏AmpliMark平台,可分析血液中的多种信号包括突变、甲基化和T细胞受体库 精准医学公司路胜宣布将在2022年8月6日­­至9日举办的IASLC 2022年世界肺癌大会上公布最新数据,展示其基于扩增子的超灵敏二代测序技术在肺癌检测和治疗领域的创新应用。 路胜的CEO兼医务总监陈民汉表示:”液体活检将持续改变我们诊断和治疗肺癌的方式,我们致力于利用基于扩增子的超灵敏液体活检技术AmpliMark,采集分子信息对患者的全病程进行管理。” 路胜近期发表了LiquidHALLMARK ctDNA液体活检产品的验证研究数据。该研究发表在《PLOS ONE》上,确立了LiquidHALLMARK的高灵敏度和特异性,并在70%的肺癌患者中检测到了具有临床指导意义的生物标志物。研究人员还使用cobas® EGFR Mutation Test v2对肺癌样本进行了外部验证,结果显示总体一致性为84.00%。当VAF为0.4%时,总体一致性达到100%。 此次路胜在世界肺癌大会上公布的研究成果主要涵盖液体活检在肺癌检测、治疗和监测领域的三大创新应用。 Sensitive Detection of Lung Cancer Using a Multiomic Plasma Cell-Free DNA Sequencing Assay, #2347 路胜的研究团队开发了一种新型的液体活检方案,利用ctDNA丰度、cfDNA片段组学和 cfDNA甲基化检测肺癌,结果表明其在肺癌检测中的总体灵敏度为85%,特异性为95%。与单独检测ctDNA相比,检出的肺癌病例增加了14.3%,表明了cfDNA多组学在肺癌检测中的应用价值。 Retrospective Analysis of BRCA1/2 Alterations in Advanced NSCLC Using An Amplicon-based NGS Liquid Biopsy Assay, #2472 研究团队采用LiquidHALLMARK在6.7%(19/285)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的血浆ctDNA中检测到致病性BRCA1/2变异。与BRCA野生型NSCLC相比,BRCA突变型NSCLC携带更多的体细胞突变且具有更高的血浆cfDNA浓度,表明BRCA可以作为生物标志物纳入肺癌液体活检。 Peripheral T-Cell Receptor Repertoire Profiling in Non-small Cell Lung Cancer Using an Amplicon-Based Sequencing Assay, …

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路胜在2022 ASCO年会公布ctDNA+ctRNA肺癌液体活检最新研究数据

2022年6月1日公司宣布在2022 ASCO年会上公布超灵敏液体活检技术在ctDNA+ctRNA联检,HRD和早期癌症检测的应用 路胜(Lucence)是一家开发循环肿瘤DNA(ctDNA)+循环肿瘤RNA(ctRNA)超灵敏液体活检测试的精准医学公司。公司宣布将在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布其基于扩增子的二代测序(NGS)液体活检的最新研究数据,展示其在ctDNA+ctRNA联检,HRD,早期癌症检测方面的研究成果。 路胜CEO兼医务总监陈民汉表示:“路胜致力于用全面液体活检提供精准的用药指导信息,改善精准诊疗。我们在2022 ASCO年会上公布的数据显示,ctDNA+ctRNA联检显著增加了肺癌患者的临床可用药信息。” 摘要#3040第一作者路胜CTO Yukti Choudhury与研究团队将基于扩增子NGS的ctDNA+ctRNA检测与单独ctDNA检测对比,结果显示ctDNA+ctRNA联检增强了肺癌中临床可用药的基因融合检测。在基线驱动阴性(经ctDNA检测)或接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的血浆样本中,ctDNA+ctRNA联检比单独ctDNA检测到的可用药融合增加了8.7%(9/103)。ctDNA+ctRNA联检共检测到30个融合,而单独ctDNA检测到21个融合,这意味着ctDNA+ctRNA联检的融合检测特异性增加了42.8%(9/21);其它检测到的融合包括BRAF, MET和NRG1融合。研究数据表明ctDNA+ctRNA联检可以增加组织样本不足的NSCLC患者的临床用药指导信息,特别是针对ctDNA中无法检测到的基因融合。 摘要#3042第一作者为路胜科学家Jonathan Poh。研究结果显示ctDNA可用于非侵入性评估多种癌症类型中的杂合性丢失(LOH)。LOH是识别同源重组缺陷(HRD)状态和预测PARP抑制剂应答的关键生物标志物。研究数据表明HRD状态与正交测试的一致性为91.3%。即使在没有致病性HR基因突变的情况下,基于ctDNA的LOH检测也在多种癌症类型中为确定HRD阳性状态获得了额外的诊断率。 摘要#3041第一作者为Yukti Choudhury。研究数据表明基于多重扩增子测序的检测可以获得有意义的ctDNA片段大小信息。研究数据表明分析ctDNA片段大小和比率可用于识别和表征早期癌症。Yukti Choudhury博士希望将这些“片段组学”技术扩展到产品LiquidHALLMARK中。 路胜将ASCO会议现场设置展位#16112,更多详情请访问www.lucence.com/asco/。 摘要标题及展示时间 Yukti Choudhury, et al. A cell-free RNA-based next-generation sequencing (NGS) assay for the detection of actionable gene fusions in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients 壁报展示:北美中部夏令时间6月5日上午8点-11点 Jonathan Poh, et al. Detection of homologous recombination deficiency (HRD) in cell-free DNA (cfDNA) using an amplicon-based next-generation …

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路胜发布ctDNA液体活检产品LiquidHALLMARK验证研究数据

2022年5月20日该研究发表在PLOS ONE上,研究验证了LiquidHALLMARK行业领先的灵敏度,并在大多数癌症患者和70%的肺癌患者中发现了临床相关突变;Mary Jo Mullen加入路胜担任商业高级副总裁,负责美国业务拓展 致力于开发液体活检产品的精准医学公司路胜(Lucence)宣布,近期在国际同行评审期刊PLOS ONE上发表了一项研究成果,研究验证了其ctDNA液体活检产品LiquidHALLMARK的性能。研究结果表明基于AmpliMark扩增子富集平台的 LiquidHALLMARK的具有高灵敏度、特异性、准确度和精确度以及临床应用价值。 路胜首席执行官兼医务总监陈民汉表示:”无论是在实验室还是现实世界中,LiquidHALLMARK的性能都是行业领先的。我们相信这对患者来说极具意义 — 扩大非侵入性检测的可及性,使得患者能够更早地发现癌症,尽早治疗。” 该研究表明,在0.1%变异等位基因频率(VAF)时,LiquidHALLMARK点突变的灵敏度为 99.38%,插入/缺失的灵敏度为95.83%,在0.5%VAF时,基因融合的灵敏度为91.67%。研究人员利用LiquidHALLMARK对355例肺癌样本进行EGFR突变检测与等位基因特异性PCR方法进行正交对比,结果显示总体一致性为93.80%。使用cobas® EGFR Mutation Test v2对50例肺癌样本进行的外部验证,结果显示总体一致性为84.00%,对于高于0.4%VAF的EGFR突变的一致性为100%。 研究人员利用LiquidHALLMARK对1,592例临床患者进行了二代测序,结果表明其具有高检出率和广泛的可用药性。74.8%的患者携带至少一个临床相关的突变,可用于指导靶向用药、临床试验或疾病监测,其中36.2%具有相应适应症药物。在ctDNA阳性的肺癌患者中,83.1% (n = 511) 携带至少一个可对临床进行指导的突变,72.5%携带至少一个可用药的突变,具有指南推荐的药物适用。 自成立以来,路胜持续发展科学和商业势力。这项研究成果的发布是路胜继推出ctDNA+ctRNA 联合检测后的又一项重要里程碑。 路胜同时宣布生物医药和诊断行业的资深人士Mary Jo Mullen已加入路胜,担任商业高级副总裁,负责管理路胜的商业、销售、客户服务和营销团队,并负责医保支付和医疗保险战略以及商务合作。 Mary Jo曾在Biotheranostics(被Hologic收购)担任首席商务官,负责两项癌症诊断测试的销售、营销和客户服务。她是Genzyme Genetics(被LabCorp收购)的高层管理者之一,在那里她负责肿瘤学和生殖健康业务。在加入路胜之前,Mary Jo在AMAG Pharmaceuticals(被COVIS收购)担任市场准入副总裁,在那里她制定并管理了两项FDA获批的新产品市场准入计划和一个产品适应症扩展,从而在前12个月内实现了80%的医保支付的增长。Mary Jo 是医疗保健女企业家协会杰出奖的获得者,该奖项用于表彰在企业担任榜样、积极指导和鼓励他人、推动其他女性职业发展并对医疗保健行业具有奉献精神的高级女性领导者。 关于路胜 路胜是一家国际精准医学公司,公司的总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托,在苏州和香港设有子公司。路胜凭借自主研发的超灵敏液体活检技术,路胜开发了一系列癌症液体活检,用于早期癌症筛查和改善治疗选择。公司设有CLIA,CAP权威资质认证的实验室。更多详情请关注“路胜”官方微信公众号。 关于LiquidHALLMARK 路胜LiquidHALLMARK ctDNA液体活检产品涵盖了广泛的临床相关生物标志物,包括15种癌症类型中80个基因的突变。在此基础上,LiquidHALLMARK ctDNA+ctRNA联合检测27个临床相关和新兴的融合,增强了融合检测性能。LiquidHALLMARK基于公司专有的扩增子的测序技术AmpliMark,该技术使用独特的分子条形码和纠错技术最大限度地提高多种突变类型的检测灵敏度。LiquidHALLMARK目前作为实验室开发的测试在美国商业化,已经被美国国家癌症研究所(NCI)指定的医疗中心使用。最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日

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路胜液体活检测试全新升级 推出ctDNA+ctRNA联合检测

2022年1月11日旗舰液体活检LiquidHALLMARK®产品升级 利用RNA测序联合DNA测序提升融合检测优势 路胜是一家精准医学公司,专注于应用液体活检指导癌症治疗选择,今日宣布公司旗舰液体活检测试LiquidHALLMARK全新升级为循环肿瘤DNA (ctDNA) 和循环肿瘤RNA (ctRNA) 联合检测。基于ctDNA+ctRNA联合检测技术的LiquidHALLMARK目前作为实验室开发的测试在美国商业化,已经被美国国家癌症研究所(NCI)指定的医疗中心使用。 目前大多数液体活检主要的检测对象是循环肿瘤DNA(ctDNA),但是针对有些融合包括具有长内含子区域的融合,如NTRK和NRG1,使用DNA测序与RNA测序联合检测更具优势。尤其是NTRK 和 NRG1基因融合,已经成为了具有临床意义的生物标志物,可以指导医生匹配靶向治疗。Ryma Benayed 等证实,组织的靶向RNA测序与DNA测序联合检测可以获得额外14%的临床指导信息。 早稻田大学的Kenji Yasuda教授说:“常规的生物标志物鉴定循环肿瘤细胞通常会导致检测结果出现假阴性。此项合作的最终产品可作为简易使用的诊断平台,实现全自动快速检测液体活检中循环肿瘤细胞和细胞簇。” 路胜内部的验证研究同样证明了ctDNA+ctRNA的检测优势。在112例非小细胞肺癌(NSCLC)血浆样本中,cfDNA+cfRNA联合检测到29个融合,相比之下,单独使用cfDNA仅检测到20个融合。 迈阿密大学西尔维斯特癌症中心肿瘤内科主任Gilberto Lopes教授表示:“在液体活检中加入 ctRNA对检测临床相关融合有重大意义。这解决了ctDNA检测的一大局限性,提高了液体活检的融合检测能力。例如靶点NTRK融合,已经获批了相应的TRK抑制剂。NRG融合也有多个新兴疗法。DNA和RNA联合检测这两种融合会更具优势。期待我们可以利用这项更全面更精准的检测方法让更多患者受益于靶向治疗。” “路胜的RNA检测技术得益于在抗击COVID-19期间,利用AmpliMARK检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2),我们将检测RNA的宝贵经验延伸到检测癌症的基因融合。这说明了研发团队用以抗击新冠而开发的技术现在能够应用在超灵敏的癌症诊断了。”路胜CEO兼医务总监陈民汉医生说。 LiquidHALLMARK ctDNA+ctRNA联合检测涵盖了27个具有临床指导意义、新兴的融合基因,以及cfDNA检测中的80个基因的突变、10个基因的融合和15种癌症类型的体细胞变异。LiquidHALLMARK采用路胜专利的扩增子测序技术AmpliMark,利用分子条形码和纠错技术提升包括单核苷酸变异和融合基因在内的多种突变类型的检测灵敏度。 关于路胜 路胜是一家国际精准医学公司,公司的总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托,在苏州和香港设有子公司。路胜凭借自主研发的超灵敏液体活检技术,路胜开发了一系列癌症液体活检,用于早期癌症筛查和改善治疗选择。公司设有CLIA,CAP权威资质认证的实验室。更多详情请关注“路胜”官方微信公众号。最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日

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路胜在美启动首个肺癌早筛液体活检前瞻性研究

2021年11月12日该研究将验证非侵入性液体活检联合影像学在筛查肺癌高危患者的效用 精准医学公司路胜(Lucence)与美国退伍军人帕洛阿尔托医疗系统(VA Palo Alto Healthcare System,简称VAPAHCS)合作,在美国启动其首个前瞻性、观察性早期癌症检测临床研究,评估路胜液体活检技术在肺癌筛查场景中的应用价值。项目由斯坦福大学临床副教授Rajesh Shah牵头,验证非侵入性液体活检联合正电子发射计算机断层显像(PET/CT)在高危患者中筛查早期肺癌的可行性。 这项前瞻性、观察性临床研究将比较液体活检联合 PET/CT与单独使用 PET/CT在 6-20 mm肺结节中检测肺癌的灵敏度和特异性。该研究计划招募有至少一个6-20mm肺结节且疑似为肺癌的高危患者。次要目的包括利用ctDNA基因分型以及DNA甲基化检测肺癌的灵敏度和特异性。DNA甲基化可作为肺癌早期检测的生物标志物。 “肺癌在退伍军人中较为普遍,如果能在早期就发现癌症,结果会更好。人们对经济且非侵入性肺癌检测的需求尚未满足,尤其是退伍军人。” VAPAHCS介入放射科主任兼放射科副主任Rajesh Shah医生说。 肺癌是全球常见的癌症之一,研究已证实肺癌早期筛查可以使肺癌死亡率降低20%。目前肺癌高风险个体的筛查标准是低剂量CT,如果发现肺结节,需要额外进行侵入性检查,包括经皮活检、支气管镜检查或外科手术。目前的早筛手段容易导致假阳性结果增加,患者不得不接受有痛感且具有侵入性的组织活检。高灵敏度高特异性的肺癌筛查血液检测可以减少不必要的活检,这项研究是确定肺癌筛查血液检测大规模应用可行性的重要一步。 “非侵入性液体活检筛查测试让医生能够减少不必要的侵入性检测,在降低成本的同时改善结果和患者体验,”路胜CEO陈民汉医生说。 “我们很高兴与 VAPAHCS一起启动这项研究——这是我们首次将液体活检技术 AmpliMark应用于早期癌症检测研究,验证我们开发的液体活检技术在癌症全周期中的效用。 我们很荣幸能与Rajesh Shah医生、VAPAHCS合作,共同助力肺癌早筛。” 路胜今年上半年启动了临床研究 LIQUIK,针对肺癌患者采用路胜液体活检LiquidHALLMARK®与组织活检在检测指南推荐的生物标志物进行比较,验证LiquidHALLMARK®与常规组织活检之间的一致性。 关于路胜 路胜是一家精准医学公司,致力于开发和应用超灵敏液体活检技术,实现早期癌症检测和治疗选择指导。总部位于美国帕洛阿尔托和新加坡,在苏州和香港设有子公司。公司通过CLIA和CAP认证的美国和新加坡实验室在全球范围内提供分子诊断服务。详情请访问www.lucencechina.cn或关注“路胜”官方微信公众号。最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日2021年11月12日 该研究将验证非侵入性液体活检联合影像学在筛查肺癌高危患者的效用 精准医学公司路胜(Lucence)与美国退伍军人帕洛阿尔托医疗系统(VA Palo Alto Healthcare System,简称VAPAHCS)合作,在美国启动其首个前瞻性、观察性早期癌症检测临床研究,评估路胜液体活检技术在肺癌筛查场景中的应用价值。项目由斯坦福大学临床副教授Rajesh Shah牵头,验证非侵入性液体活检联合正电子发射计算机断层显像(PET/CT)在高危患者中筛查早期肺癌的可行性。 这项前瞻性、观察性临床研究将比较液体活检联合 PET/CT与单独使用 PET/CT在 6-20 mm肺结节中检测肺癌的灵敏度和特异性。该研究计划招募有至少一个6-20mm肺结节且疑似为肺癌的高危患者。次要目的包括利用ctDNA基因分型以及DNA甲基化检测肺癌的灵敏度和特异性。DNA甲基化可作为肺癌早期检测的生物标志物。 “肺癌在退伍军人中较为普遍,如果能在早期就发现癌症,结果会更好。人们对经济且非侵入性肺癌检测的需求尚未满足,尤其是退伍军人。” VAPAHCS介入放射科主任兼放射科副主任Rajesh Shah医生说。 肺癌是全球常见的癌症之一,研究已证实肺癌早期筛查可以使肺癌死亡率降低20%。目前肺癌高风险个体的筛查标准是低剂量CT,如果发现肺结节,需要额外进行侵入性检查,包括经皮活检、支气管镜检查或外科手术。目前的早筛手段容易导致假阳性结果增加,患者不得不接受有痛感且具有侵入性的组织活检。高灵敏度高特异性的肺癌筛查血液检测可以减少不必要的活检,这项研究是确定肺癌筛查血液检测大规模应用可行性的重要一步。 “非侵入性液体活检筛查测试让医生能够减少不必要的侵入性检测,在降低成本的同时改善结果和患者体验,”路胜CEO陈民汉医生说。 “我们很高兴与 VAPAHCS一起启动这项研究——这是我们首次将液体活检技术 AmpliMark应用于早期癌症检测研究,验证我们开发的液体活检技术在癌症全周期中的效用。 我们很荣幸能与Rajesh Shah医生、VAPAHCS合作,共同助力肺癌早筛。” 路胜今年上半年启动了临床研究 LIQUIK,针对肺癌患者采用路胜液体活检LiquidHALLMARK®与组织活检在检测指南推荐的生物标志物进行比较,验证LiquidHALLMARK®与常规组织活检之间的一致性。 关于路胜 路胜是一家精准医学公司,致力于开发和应用超灵敏液体活检技术,实现早期癌症检测和治疗选择指导。总部位于美国帕洛阿尔托和新加坡,在苏州和香港设有子公司。公司通过CLIA和CAP认证的美国和新加坡实验室在全球范围内提供分子诊断服务。详情请访问www.lucencechina.cn或关注“路胜”官方微信公众号。 最新消息 路胜与阿斯利康达成战略合作,携手在东南亚推进卵巢癌HRD检测2021年11月10日路胜将在ESMO 2021年会公布膀胱癌液体活检研究成果2021年9月15日路胜将在2021 ASCO年会公布多项液体活检真实世界数据2021年6月25日路胜在美启动针对肺癌的多中心、前瞻性 …

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路胜与阿斯利康达成战略合作,携手在东南亚推进卵巢癌HRD检测

2021年11月10日阿斯利康新加坡(AstraZeneca Singapore)与路胜(Lucence)宣布签署战略合作协议,为东南亚地区新确诊为晚期卵巢癌的患者提供同源重组修复缺陷(HRD)检测。 2020年,亚洲的卵巢癌发病率占全球发病率的一半以上(54.4%)1。卵巢癌患者通常会先接受手术和化疗。最近的研究表明,单独使用或联合使用PARP抑制剂作为一线疗法,可以提高无进展生存率,特别是对于某些 DNA 损伤无法修复的肿瘤患者2。HRD状态作为一种生物标志物能够表征这类型肿瘤。 大约每两位晚期卵巢癌患者就有一位呈 HRD 阳性3。 了解患者的 HRD 状态十分重要,因为HRD状态对于患者疗效预测及预后判断具有一定参考价值,并且为PARP抑制剂治疗决策提供信息,与提高 HRD 阳性患者的无进展生存期相关。 阿斯利康一直积极发展医疗创新合作伙伴关系,并在全球范围内启动了由 20 多个医疗创新中心组成的全球网络A.Catalyst Network。在这一背景下,阿斯利康与新加坡领先的医疗技术创新者和组织签署了战略合作协议,专注于采用AI、大数据和基因组学来帮助慢性病患者,加速创新并确保更多患者能够获得最新的健康技术解决方案。 阿斯利康新加坡总裁 Vinod Narayanan 表示:“我们与路胜的合作彰显了阿斯利康持续推动与医疗技术创新者专业能力的结合来帮助慢性病患者包括糖尿病、心脏病和癌症等。随着妇科肿瘤诊断技术的进步,我们相信更多的卵巢癌患者将受益于靶向治疗。” “我们很高兴能够为东南亚地区的癌症患者和医生提供该项测试,”路胜创始人兼CEO 陈民汉医生说,“很荣幸将我们在 BRCA突变型癌症和精准医学大数据库的强大实力与阿斯利康在制药领域的专长和资源相结合,帮助社区提高HRD 检测的意识和检测可及性。” 关于阿斯利康 阿斯利康是一家科学至上的全球性生物制药企业,专注于研发、生产及营销处方类药品,重点关注肿瘤、心血管、肾脏及代谢、呼吸及免疫三大主要疾病领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥,业务遍布世界100多个国家,创新药物惠及全球数百万患者。详情请访问astrazeneca.com 关于路胜 路胜是一家精准医学公司,致力于开发和应用超灵敏液体活检技术,实现早期癌症检测和改善治疗选择。总部位于美国帕洛阿尔托和新加坡,在苏州和香港设有子公司。公司通过CLIA和CAP认证的美国和新加坡实验室在全球范围内提供分子诊断服务。详情请访问www.lucencechina.cn或关注“路胜”官方微信公众号。 路胜媒体联络人 丁贶婕 enquiry.cn@lucence.com 参考文献 Sung, H., Ferlay, J., Siegel, R. L., Laversanne, M., Soerjomataram, I., Jemal, A., & Bray, F. (2021). Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality …

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路胜将在ESMO 2021年会公布膀胱癌液体活检研究成果

2021年9月15日美国丹娜-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)与路胜合作,研究发现免疫检查点抑制剂治疗前后的ctDNA变化与治疗耐药性有关,液体活检有望指导和监测转移性尿路上皮癌患者个性化免疫治疗 精准医学公司路胜(Lucence)与丹娜-法伯癌症研究所、布莱根妇女医院合作研究显示,路胜专有的基于扩增子的液体活检技术有着卓越的检测实力,在接受免疫治疗的晚期膀胱癌患者中,其能够检测和表征循环肿瘤DNA(ctDNA)的基因组变化。研究成果将以壁报的形式在2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布。 尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型之一,免疫检查点抑制剂被用作转移性尿路上皮癌(mUC)患者一线和二线治疗药物。大多数mUC患者对免疫检查点抑制剂(ICI)无法产生应答,或者产生耐药性,并且在治疗前和治疗过程中进行组织活检具有侵入性且有发生并发症的风险。 文章标题为“Serial ctDNA alterations using amplicon-based next-generation sequencing (NGS) to identify resistance mechanisms to immune checkpoint inhibitors (ICIs) for metastatic urothelial carcinoma (mUC)”。研究采用路胜80基因液体活检测试LiquidHALLMARK®,非侵入性地检测ICI治疗前后ctDNA一系列的变化,并探索了ICI的耐药机制。 该研究的首要目的是评估ICI治疗前后ctDNA的变化,以及其与ICI治疗应答的相关性。研究发现在39名患者中,96%的患者在ICI治疗前后有ctDNA变化,这表明对ctDNA进行纵向分析可能是侵入性活检的临床替代方法。在ICI治疗期间出现TP53突变清除与治疗应答有关,而出现BRCA1/2或PIK3CA突变与耐药相关。 “这种灵敏的检测方法,使得我们能够非侵入性地评估晚期尿路上皮癌患者在ICI治疗前后ctDNA的基因组变化。”丹娜-法伯癌症研究所膀胱癌项目负责人Guru Sonpavde医生说,“治疗过程中出现特定的突变或突变清除分别与耐药性或治疗应答相关,表明这种方法可以非侵入性地监测疾病动态,并为开发免疫治疗与靶向药物联合疗法提供见解。”” ““在膀胱癌ICI治疗前后进行ctDNA液体活检,可以根据个体疾病的分子特征非侵入性地表征治疗的应答和耐药性。”路胜的创始人、CEO兼医务总监陈民汉医生说,“液体活检使我们能够以高灵敏度检测临床相关突变包括FGFR融合,无需进行有痛感或有风险的活检,帮助推进尿路上皮癌个性化治疗进程。” 天津医科大学肿瘤医院姚欣教授(独立专家)评论:“尿路上皮癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,液体活检通过非侵入性的方式,发现临床相关癌症突变,有助于指导和监测尿路上皮癌患者的个性化治疗,以及促进个性化疗法的持续开发。” LiquidHALLMARK®是路胜的旗舰液体活检测试,涵盖了15种癌症类型的临床相关生物标志物,包括80个基因的突变、10个基因的融合以及体细胞变异。 LiquidHALLMARK®由路胜专有的基于扩增子的测序技术AmpliMark™支持,该技术使用独特的分子标签和纠错技术确保多种突变类型的检测灵敏度。 关于路胜 路胜是一家国际精准医学公司,公司的总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托,在苏州和香港设有子公司。路胜凭借自主研发的超灵敏液体活检技术,路胜开发了一系列癌症液体活检,用于早期癌症筛查和改善治疗选择。公司设有CLIA,CAP权威资质认证的实验室。更多详情请关注“路胜”官方微信公众号。最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日

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路胜将在2021 ASCO年会公布多项液体活检真实世界数据

精准医学公司路胜(Lucence)今日宣布将在2021 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布其液体活检的真实世界数据。研究成果将会以壁报的形式于美国东部时间2021年6月4日上午9点线上展示。此外,路胜宣布在美国正式成立医学顾问委员会。