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路胜在美启动针对肺癌的多中心、前瞻性 LIQUIK液体活检临床研究

精准医学公司路胜(Lucence)正在美国开展其首个技术验证研究,目的是将其基于扩增子的LiquidHALLMARK液体活检与组织活检在检测指南推荐的肺癌生物标志物中进行对比。LIQUIK是一项采用液体活检发现晚期非小细胞肺癌患者的可对临床用药进行指导的基因突变的前瞻性液态活检验证研究。

LucenceCELL 40

路胜与早稻田大学建立合作,携手开发癌症早筛集成液体活检平台

路胜宣布与日本早稻田大学建立合作伙伴关系,共同开发用于早期癌症检测的新型高速液体活检激光成像平台。该技术可在血液样本中捕获上千个高分辨率的循环肿瘤细胞和细胞簇成像,应用于癌症的早期检测和疾病监测。路胜计划从CLIA认证的硅谷实验室逐步推进该液体活检平台的商业化。

US lab 50

喜报!路胜美国硅谷实验室获得CLIA认证! 未来将加速提供基于扩增子的液体活检检测服务!

路胜(Lucence)正式宣布,美国帕洛阿尔托实验室已获得美国卫生和公共服务部下的医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)颁布的临床实验室改进修正案(CLIA)认证。获得CLIA认证后,路胜将加速扩大其旗舰液体活检血液检测LiquidHALLMARK®在美国的检测能力,进一步推动公司的使命——推进精准癌症治疗,惠及全球患者。

DeepMARK 50

路胜发售首个新冠亚基因组RNA检测试剂盒-协助评估病毒传染性

路胜(Lucence)今日发布全球首个用于直接检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)亚基因组RNA(sgRNA)试剂盒DeepMARK™,sgRNA是一种鉴定活性病毒复制的标志物。该试剂盒可以在一次测序中同时解析新型冠状病毒的基因组和亚基因组RNA。帮助科学家们快速应对疫情,指导科研及疫苗研发。

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路胜生物与A*STAR分享研究数据,显示SAFER™ Sample唾液采样盒可灭活采集的COVID-19病毒

2020年1月14日SAFER™ Sample采样盒可通过唾液提供无障碍、无创、安全的采样,实现具有成本效益的群检;专利试剂可灭活样本中的病毒,同时保持样本室温下稳定长达一周 新加坡–(BUSINESS WIRE)–(美国商业资讯)–分子诊断公司路胜生物(Lucence)和新加坡科技研究局(A*STAR)今天宣布的研究结果表明,路胜生物的SAFER Sample唾液采样盒中使用的试剂可在采样后45秒内灭活SARS-CoV-2。该专利试剂还可在室温下稳定病毒RNA长达一周。这些特性加在一起,可通过唾液实现无障碍、无创、安全的采样,这对于在全球推广具有成本效益的检测至关重要。路胜生物的SAFER Sample采样盒使用的试剂是由A*STAR的生物工程与纳米技术研究所发明的。 >SAFER Sample采样盒在新加坡卫生科学局注册为A类医疗器械,是一款易用的唾液采样盒,随附一瓶稳定液,可在采样点与样本混合,可在室温下稳定病毒RNA长达一周。传统病毒转运介质需要冷链运送以防止样本降解,这可能会增加相关成本并限制检测地域,而SAFER Sample的专利介质意味着无需冷藏即可将样本转运到实验室。 路胜生物和A*STAR的这项新研究还显示,SAFER Sample采样盒随附的专利试剂可在暴露后45秒内完全灭活SARS-CoV-2病毒。用于鼻腔和鼻咽拭子采样的传统病毒转运介质无法灭活病毒样本,从采样点转运到实验室期间,存在暴露于活性病毒的风险,与生物危害处理流程相关的成本较高。对于任何参与采样、转运和检测流程的个人而言,SAFER Sample采样盒的病毒灭活功能意味着安全性较高、暴露风险较低。路胜生物与A*STAR的诊断开发(DxD)枢纽合作,评估SAFER Sample试剂的杀病毒性能。杜克大学-新加坡国立大学医学院也参与开展杀灭SARS-CoV-2病毒的工作。 对大量人群进行群检和筛查是降低COVID-19传播、发病率和死亡率风险的关键。通过病毒灭活排除样本完整性和现在的生物安全性方面的障碍,SAFER Sample采样盒与使用传统病毒转运介质的方法相比,可扩大检测地域、降低相关成本、提高群检效率。 正在与临床合作伙伴进行研究,以进一步评估SAFER Sample采样盒的性能。在DxD枢纽的复核和验证、品质管控系统(QMS)和法规注册的支持下,路胜生物的QMS已获得ISO13485:2016认证,该QMS管控SAFER Sample唾液采样盒制造的工艺。 关于路胜生物 路胜生物是一家精准肿瘤学公司,生产用于疾病检测和治疗选择的尖端高敏感性液体活检检测。公司总部位于加州帕洛阿尔托和新加坡,通过获得认证的中心实验室向全世界提供服务。欲了解更多信息,请访问www.lucence.com。 关于新加坡科技研究局(A*STAR) 新加坡科技研究局(A*STAR)是新加坡领先的公共部门研发机构,带头开展以经济为导向的研究,以促进科学发现和开发创新技术。透过开放创新,我们与公营及私营机构的合作伙伴携手合作,造福社会。作为一个科学和技术组织,A*STAR搭建了学术界和产业界之间的桥梁。我们的研究为新加坡创造了经济增长和就业机会,并通过提高医疗保健、城市生活和可持续发展等方面的社会效益来改善生活。我们在培养和发展我们的研究局、研究实体及更广泛科研界和产业界的多样化人才和领导人方面发挥着关键作用。A*STAR的研发活动涵盖生物医学科学、物理科学和工程学,研究实体主要位于启奥生物医药研究园(Biopolis)和启汇城(Fusionopolis)。欲了解最新资讯,请访问www.a-star.edu.sg。欲了解有关诊断开发(DxD)枢纽的信息,请访问https://www.a-star.edu.sg/accelerate/innovation-offerings/diagnostics-development-hub。 请在Facebook | LinkedIn | Instagram | YouTube上关注我们。 免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。 原文链接:https://www.businesswire.com/news/home/20200617005343/zh-CN/最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日2020年1月14日 SAFER™ Sample采样盒可通过唾液提供无障碍、无创、安全的采样,实现具有成本效益的群检;专利试剂可灭活样本中的病毒,同时保持样本室温下稳定长达一周 新加坡–(BUSINESS WIRE)–(美国商业资讯)–分子诊断公司路胜生物(Lucence)和新加坡科技研究局(A*STAR)今天宣布的研究结果表明,路胜生物的SAFER Sample唾液采样盒中使用的试剂可在采样后45秒内灭活SARS-CoV-2。该专利试剂还可在室温下稳定病毒RNA长达一周。这些特性加在一起,可通过唾液实现无障碍、无创、安全的采样,这对于在全球推广具有成本效益的检测至关重要。路胜生物的SAFER Sample采样盒使用的试剂是由A*STAR的生物工程与纳米技术研究所发明的。 >SAFER Sample采样盒在新加坡卫生科学局注册为A类医疗器械,是一款易用的唾液采样盒,随附一瓶稳定液,可在采样点与样本混合,可在室温下稳定病毒RNA长达一周。传统病毒转运介质需要冷链运送以防止样本降解,这可能会增加相关成本并限制检测地域,而SAFER Sample的专利介质意味着无需冷藏即可将样本转运到实验室。 路胜生物和A*STAR的这项新研究还显示,SAFER Sample采样盒随附的专利试剂可在暴露后45秒内完全灭活SARS-CoV-2病毒。用于鼻腔和鼻咽拭子采样的传统病毒转运介质无法灭活病毒样本,从采样点转运到实验室期间,存在暴露于活性病毒的风险,与生物危害处理流程相关的成本较高。对于任何参与采样、转运和检测流程的个人而言,SAFER Sample采样盒的病毒灭活功能意味着安全性较高、暴露风险较低。路胜生物与A*STAR的诊断开发(DxD)枢纽合作,评估SAFER Sample试剂的杀病毒性能。杜克大学-新加坡国立大学医学院也参与开展杀灭SARS-CoV-2病毒的工作。 对大量人群进行群检和筛查是降低COVID-19传播、发病率和死亡率风险的关键。通过病毒灭活排除样本完整性和现在的生物安全性方面的障碍,SAFER Sample采样盒与使用传统病毒转运介质的方法相比,可扩大检测地域、降低相关成本、提高群检效率。 正在与临床合作伙伴进行研究,以进一步评估SAFER Sample采样盒的性能。在DxD枢纽的复核和验证、品质管控系统(QMS)和法规注册的支持下,路胜生物的QMS已获得ISO13485:2016认证,该QMS管控SAFER Sample唾液采样盒制造的工艺。 关于路胜生物 路胜生物是一家精准肿瘤学公司,生产用于疾病检测和治疗选择的尖端高敏感性液体活检检测。公司总部位于加州帕洛阿尔托和新加坡,通过获得认证的中心实验室向全世界提供服务。欲了解更多信息,请访问www.lucence.com。 关于新加坡科技研究局(A*STAR) 新加坡科技研究局(A*STAR)是新加坡领先的公共部门研发机构,带头开展以经济为导向的研究,以促进科学发现和开发创新技术。透过开放创新,我们与公营及私营机构的合作伙伴携手合作,造福社会。作为一个科学和技术组织,A*STAR搭建了学术界和产业界之间的桥梁。我们的研究为新加坡创造了经济增长和就业机会,并通过提高医疗保健、城市生活和可持续发展等方面的社会效益来改善生活。我们在培养和发展我们的研究局、研究实体及更广泛科研界和产业界的多样化人才和领导人方面发挥着关键作用。A*STAR的研发活动涵盖生物医学科学、物理科学和工程学,研究实体主要位于启奥生物医药研究园(Biopolis)和启汇城(Fusionopolis)。欲了解最新资讯,请访问www.a-star.edu.sg。欲了解有关诊断开发(DxD)枢纽的信息,请访问https://www.a-star.edu.sg/accelerate/innovation-offerings/diagnostics-development-hub。 请在Facebook | LinkedIn | Instagram | YouTube上关注我们。 免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。 原文链接:https://www.businesswire.com/news/home/20200617005343/zh-CN/ 最新消息 喜报!路胜美国硅谷实验室获得CLIA认证! 未来将加速提供基于扩增子的液体活检检测服务!2020年12月10日新加坡江苏合作理事会第十四次会议召开,路胜CEO参会并发言2020年11月27日路胜发售首个新冠亚基因组RNA检测试剂盒-协助评估病毒传染性2020年10月12日Lucence 与Akribis合作开发COVID-19自动化唾液溶解仪以提高大规模检测能力2020年7月2日

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Lucence在ASCO20学术会议上发布AmpliMARK™测序技术在检测肺癌临床相关生物标志物的高灵敏性数据

2020年6月16日CHICAGO–(BUSINESS WIRE)–Coinciding with ASCO20, precision oncology company Lucence will be presenting data this week demonstrating high sensitivity of its liquid biopsy technology in detecting clinically relevant biomarkers in lung cancer, alongside promising data in breast and blood cancers. The data, presented as part of ASCO’s Virtual Scientific Program, show the Company’s AmpliMARK technology detection capability for recommended biomarkers with 97.4% …

covid lucence service

Lucence推出SARS-CoV-2 RNA RT-PCR临床检测服务以助力新加坡抗击疫情

2020年5月25日We are launching our SARS-CoV-2 RNA RT-PCR clinical testing service on 26 May 2020 to support Singapore’s anti-COVID-19 efforts. The Lucence team has worked tirelessly to build this service, which has been approved by the Ministry of Health Singapore, and independently validated by the European QCMD (Quality Control of Molecular Diagnostics). Together we will flatten the curve and work towards restoring …

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Lucence公布数据显示由AmpliMARK™支持的测序产品在血癌基因组变异检测中呈现高灵敏性

2020年7月2日MIAMI, FL—Singapore-based precision oncology startup Lucence, on the heels of its series A funding, is sharing early data highlighting the capabilities of its liquid biopsy technology to detect somatic variants in patients with blood cancers, with excellent matching between bone marrow and blood. Lucence’s amplicon-based sequencing technology, known as AmpliMARK™, can provide high sensitivity mutation detection in blood for multiple …

Min han pitching

路胜A轮融资2000万美元推进癌症早筛液体活检技术研究

2019年11月20日路胜基因(Lucence)是一家总部位于新加坡的基因组医学公司,11月20日宣布完成A轮2000万美元的融资。本轮融资由IHH Healthcare领投,SGInnovate、淡马锡控股子公司Heliconia Capital等参与投资。路胜基因表示,将利用本轮资金为亚洲和北美的更多患者提供其液体活检技术,以进行个体化的治疗选择。另外,公司还将着手进行新的前瞻性临床研究,以评估其多种癌症的早期检测技术。 路胜基因是2016年从新加坡科技研究局(A * STAR)分离出来的。2018年,该公司推出了拥有专利技术支持的下一代测序检测产品LiquidHALLMARK®。据该公司官网介绍,这款检测产品是世界上少数可以同时检测致癌基因突变和致癌病毒的液体活检测试。公司自主研发的专利技术以扩增子为基础,其敏感度和特异性均可达到99.9%,通过扩增癌症在血液中的信号增加检测的准确度。此外,该技术主要检测血液中循环肿瘤DNA片段的基因组改变,包括体细胞突变、微卫星不稳定性(MSI)和病毒DNA。通过与其后台人工智能临床分析引擎结合,能够最大限度地为患者提供个体化的治疗选择。 路胜基因表示,到目前为止,这款检测产品已在亚洲服务了1000多名患者,用于癌症诊断,监测和治疗选择。LiquidHALLMARK®可检测14种癌症临床相关的突变,包括肺癌、乳腺癌、结肠直肠癌、胰腺癌、鼻咽癌和肝癌。 路胜基因创始人兼首席执行官Min-Han Tan博士说:“作为一名肿瘤内科医生,我已经在临床和实验室工作了十多年,我们在不断向癌症可以通过早期筛查来克服的目标迈进。我们的研究发现,例如识别循环肿瘤内皮细胞簇的方法,可以改变液体活检领域,为患者提供更好的非侵入性癌症筛查和分析。与IHH Healthcare的合作,将加速我们的工作,以实现早期癌症检测和有效治愈,并将这种急需的液体活检技术推广至更多亚洲和美国的患者。” IHH Healthcare首席执行官Kelvin Loh博士说:“液体活检改变了游戏规则,我们努力通过精准医疗和可负担得起的诊疗为癌症患者提供更好的、价值驱动的治疗结果。我们对路胜基因的投资将为IHH患者提供更好的使用这项先进技术的机会。IHH希望与路胜基因协同开发针对患者的解决方案,并不断提升精准医学的能力。”最新消息阳性预测值100% | 路胜多癌种早筛真实世界数据已在ESMO Asia2023披露2023年12月20日引领NGS联检:路胜成功发布LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液体活检2023年9月13日路胜携cfRNA早期肺癌检测与NGS头对头研究LIQUIK中期成果亮相2023WCLC2023年9月8日路胜与信达生物宣布战略合作,聚焦香港胆管癌患者2023年7月24日2019年11月20日 路胜基因(Lucence)是一家总部位于新加坡的基因组医学公司,11月20日宣布完成A轮2000万美元的融资。本轮融资由IHH Healthcare领投,SGInnovate、淡马锡控股子公司Heliconia Capital等参与投资。路胜基因表示,将利用本轮资金为亚洲和北美的更多患者提供其液体活检技术,以进行个体化的治疗选择。另外,公司还将着手进行新的前瞻性临床研究,以评估其多种癌症的早期检测技术。 路胜基因是2016年从新加坡科技研究局(A * STAR)分离出来的。2018年,该公司推出了拥有专利技术支持的下一代测序检测产品LiquidHALLMARK®。据该公司官网介绍,这款检测产品是世界上少数可以同时检测致癌基因突变和致癌病毒的液体活检测试。公司自主研发的专利技术以扩增子为基础,其敏感度和特异性均可达到99.9%,通过扩增癌症在血液中的信号增加检测的准确度。此外,该技术主要检测血液中循环肿瘤DNA片段的基因组改变,包括体细胞突变、微卫星不稳定性(MSI)和病毒DNA。通过与其后台人工智能临床分析引擎结合,能够最大限度地为患者提供个体化的治疗选择。 路胜基因表示,到目前为止,这款检测产品已在亚洲服务了1000多名患者,用于癌症诊断,监测和治疗选择。LiquidHALLMARK®可检测14种癌症临床相关的突变,包括肺癌、乳腺癌、结肠直肠癌、胰腺癌、鼻咽癌和肝癌。 路胜基因创始人兼首席执行官Min-Han Tan博士说:“作为一名肿瘤内科医生,我已经在临床和实验室工作了十多年,我们在不断向癌症可以通过早期筛查来克服的目标迈进。我们的研究发现,例如识别循环肿瘤内皮细胞簇的方法,可以改变液体活检领域,为患者提供更好的非侵入性癌症筛查和分析。与IHH Healthcare的合作,将加速我们的工作,以实现早期癌症检测和有效治愈,并将这种急需的液体活检技术推广至更多亚洲和美国的患者。” IHH Healthcare首席执行官Kelvin Loh博士说:“液体活检改变了游戏规则,我们努力通过精准医疗和可负担得起的诊疗为癌症患者提供更好的、价值驱动的治疗结果。我们对路胜基因的投资将为IHH患者提供更好的使用这项先进技术的机会。IHH希望与路胜基因协同开发针对患者的解决方案,并不断提升精准医学的能力。” 最新消息 喜报!路胜美国硅谷实验室获得CLIA认证! 未来将加速提供基于扩增子的液体活检检测服务!2020年12月10日新加坡江苏合作理事会第十四次会议召开,路胜CEO参会并发言2020年11月27日路胜发售首个新冠亚基因组RNA检测试剂盒-协助评估病毒传染性2020年10月12日Lucence 与Akribis合作开发COVID-19自动化唾液溶解仪以提高大规模检测能力2020年7月2日