GettyImages 641924834 edit4

路胜在2022 ASCO年会公布ctDNA+ctRNA肺癌液体活检最新研究数据

2022年6月1日


公司宣布在2022 ASCO年会上公布超灵敏液体活检技术在ctDNA+ctRNA联检,HRD和早期癌症检测的应用

路胜(Lucence)是一家开发循环肿瘤DNA(ctDNA)+循环肿瘤RNA(ctRNA)超灵敏液体活检测试的精准医学公司。公司宣布将在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布其基于扩增子的二代测序(NGS)液体活检的最新研究数据,展示其在ctDNA+ctRNA联检,HRD,早期癌症检测方面的研究成果。

路胜CEO兼医务总监陈民汉表示:“路胜致力于用全面液体活检提供精准的用药指导信息,改善精准诊疗。我们在2022 ASCO年会上公布的数据显示,ctDNA+ctRNA联检显著增加了肺癌患者的临床可用药信息。”

摘要#3040第一作者路胜CTO Yukti Choudhury与研究团队将基于扩增子NGS的ctDNA+ctRNA检测与单独ctDNA检测对比,结果显示ctDNA+ctRNA联检增强了肺癌中临床可用药的基因融合检测。在基线驱动阴性(经ctDNA检测)或接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的血浆样本中,ctDNA+ctRNA联检比单独ctDNA检测到的可用药融合增加了8.7%(9/103)。ctDNA+ctRNA联检共检测到30个融合,而单独ctDNA检测到21个融合,这意味着ctDNA+ctRNA联检的融合检测特异性增加了42.8%(9/21);其它检测到的融合包括BRAF, MET和NRG1融合。研究数据表明ctDNA+ctRNA联检可以增加组织样本不足的NSCLC患者的临床用药指导信息,特别是针对ctDNA中无法检测到的基因融合。

摘要#3042第一作者为路胜科学家Jonathan Poh。研究结果显示ctDNA可用于非侵入性评估多种癌症类型中的杂合性丢失(LOH)。LOH是识别同源重组缺陷(HRD)状态和预测PARP抑制剂应答的关键生物标志物。研究数据表明HRD状态与正交测试的一致性为91.3%。即使在没有致病性HR基因突变的情况下,基于ctDNA的LOH检测也在多种癌症类型中为确定HRD阳性状态获得了额外的诊断率。

摘要#3041第一作者为Yukti Choudhury。研究数据表明基于多重扩增子测序的检测可以获得有意义的ctDNA片段大小信息。研究数据表明分析ctDNA片段大小和比率可用于识别和表征早期癌症。Yukti Choudhury博士希望将这些“片段组学”技术扩展到产品LiquidHALLMARK中。

路胜将ASCO会议现场设置展位#16112,更多详情请访问www.lucence.com/asco/。

摘要标题及展示时间

Yukti Choudhury, et al. A cell-free RNA-based next-generation sequencing (NGS) assay for the detection of actionable gene fusions in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients

壁报展示:北美中部夏令时间6月5日上午8点-11点

Jonathan Poh, et al. Detection of homologous recombination deficiency (HRD) in cell-free DNA (cfDNA) using an amplicon-based next-generation sequencing (NGS) assay

壁报展示:北美中部夏令时间6月5日上午8点-11点

Yukti Choudhury, et al. Early detection of cancer using cell-free DNA (cfDNA) size analysis on a multiplexed amplicon-based next-generation sequencing (NGS) platform

壁报展示:北美中部夏令时间6月5日上午8点-11点

 

关于路胜

路胜是一家精准医学公司,致力于开发和应用超灵敏液体活检技术,实现早期癌症检测和治疗选择指导。总部位于美国帕洛阿尔托和新加坡,在苏州和香港设有子公司。公司通过CLIA和CAP认证的美国和新加坡实验室在全球范围内提供分子诊断服务。详情请访问www.lucencechina.cn或关注"路胜"官方微信公众号。

关于LiquidHALLMARK 

路胜LiquidHALLMARK ctDNA+ctRNA联合检测ctRNA层面的27个指导临床用药和新兴的融合,以及ctDNA层面的80个基因的突变,10个基因的融合和体细胞突变,覆盖15种常见癌症类型。LiquidHALLMARK基于公司专有的扩增子测序技术AmpliMark,该技术使用独特的分子条形码和纠错技术最大限度地提高单核苷酸变异及融合基因等多种突变类型的检测灵敏度。