DeepMARK

新冠病毒高通量测序试剂盒

该试剂盒采用超灵敏高通量测序技术,深度覆盖新型冠状病毒(SARS-CoV-2)全基因组,一次测序可同时解析基因组和亚基因组RNA(sgRNA)信息。帮助科学家们快速追踪感染溯源,确定病毒传染性,及指导疫苗研发。我们还开发了生物分析平台DeepMARK pipeline,通过将测序数据上传到AI生物分析平台,可实现病毒基因组测序结果的自动化分析。


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  • SARS-CoV-2检测

根据检测的基因片段,分类为阳性和阴性

  • 针对参考基因组的变异

与参考基因组比对,陈列样本中的病毒基因变异

  • 全基因组

深度测序,可覆盖全基因组

  • 亚基因组RNA(sgRNA)分析

亚基因组特征和检测丰度分析

  • 更经济

比宏基因测序产生的数据量更少更精准

  • 更深度全面

包含全基因组测序(WGS),及与病毒传染性相关的sgRNA分析

  • 更灵敏

在低病毒载量的样本中富集效果更佳,减少假阴性

  • 更准确

可判断病毒是否正在活性复制,避免假阳性

  • 识别新出现的新冠病毒变异

  • 评估患者是否具有病毒传染性

  • 病毒进化研究

  • 新冠疫苗及药物研发设计

  • 发现隐形传播途径

  • 深度全基因组+转录组测序

  • 覆盖率超过99%

  • 独特设计,可覆盖>99%的亚洲,美国和欧洲病毒株

  • 安全,无需耗时的病毒培养

  • 避免假阳性

   产品简介


DeepMARK是全球首个同时解析新型冠状病毒(SARS-CoV-2)基因组和亚基因组(sgRNA)的高通量试剂盒。利用基于扩增子的二代测序技术,快速准确覆盖新型冠状病毒全基因组(覆盖率>99%)。独特的引物设计和建库方法能消除常规的测序错误,且能鉴定单倍型和病毒株类型,同时识别常规和非常规sgRNA融合。基于路胜的专有软件自动化分析平台DeepMARK pipeline,实现自动化分析数据及数据可视化。科学家们可以通过快速识别新型冠状病毒全基因组和sgRNA信息, 迅速指导新冠病毒的新药和疫苗研发,数字化追踪溯源,并快速确定个体之间传播的关联性。

案例:DeepMARK追踪溯源---准确定位无关联病例和病毒簇


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上图采用系统发育树对来自同一社区的13例患者的病毒基因组进行可视化分析,以确定个体之间的传播路径。上图中,相关程度越高的病毒基因组实际来源于地理位置越相近的患者。 DeepMARK的数据结果将这些患者分为几个特定的基因簇,表明该社区内有多个传播路径。

   临床性能


DeepMARK与CDC实验室开发的RT-PCR法检测临床样本的性能对比, RT-PCR检测过程使用了CDC引物(2019-nCov CDC试剂)


路胜deepmark试剂盒性能对比Image

   工作流程


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   产品参数

 
预期用途      用于SARS-CoV-2 RNA的定性分析,阳性结果表明研究样品中存在SARS-CoV-2 RNA
方法      基于扩增子的二代测序(NGS)
样本类型 临床样本或病毒培养基中提取的RNA
适用平台 Illumina/ 华大智造(MGI)测序平台
储存条件 -20℃
试剂盒规格(反应)

20 (Cat. No. DM-SC2-001-20)

50 (Cat. No. DM-SC2-001-50)


仅供科研,不用于临床诊断。

Q & A


Q1: 什么是亚基因组RNA(sgRNA)?

在感染宿主细胞时,SARS-CoV-2复制其基因组RNA(gRNA),并产生许多其他更小的RNA,被称为亚基因组RNA(sgRNA)。sgRNA编码保守的病毒结构蛋白和几种辅助蛋白。


Q2: sgRNA有什么作用?

它只能在受感染的细胞中产生,并在感染后10到11天下降。检测到sgRNA表明样本中的细胞已被感染,并证明了检测到正在自我复制扩增过程中的病毒。香港大学的研究数据已经表明,病毒培养和sgRNA检测之间存在适度的一致性,且sgRNA的存在与传染性有关。


Q3: DeepMARK™在检测病毒基因组时有什么不同?

DeepMARK在测序时能区分所检测到的序列是属于sgRNA或者是病毒自身基因组。DeepMARK通过特殊的引物设计,通过基因组的5'末端前导序列和基因组3'末端的下游ORF的存在来定义典型sgRNA的检测。可以实现同时检测病毒基因组和亚基因组信息。