我们的液体活检技术
Our Technology
扩增子分子水印技术AmpliMark
AmpliMark是路胜自主研发的基于扩增子的二代测序技术，采用独特的引物设计，对选定的目标区域进行扩增，大大减少背景噪音。在目标区域被扩增到数百万个副本后，自动对副本进行身份验证以消除错误。该技术同时解决了常见扩增技术的效率不均的问题，同时增加检测的准确度。路胜不仅将该技术应用于癌症用药指导和动态监测,还致力于开发肿瘤早筛测试。
更早地发现癌症
Early Screening Of Cancer
绝大多数的癌症被发现时已经是晚期，往往治疗效果不佳，健康人群及高风险人群接受癌症早期筛查，有助于在早期就发现癌症并增加治疗机会。但是，目前的筛查方法是侵入性的，准确性低，且耗时久。
液体活检技术以非侵入性、超灵敏、检测周期短等优势打破了传统检测方法的弊端，除了能优化晚期癌症的治疗选择，还能用于症状发作之前的早期癌症筛查。2021年第四季度，路胜在美国启动了肺癌早筛液体活检前瞻性研究，验证我们的液体活检在筛查场景中的应用价值。
精准成就非凡
AmpliMark Makes the Difference
路胜在顶尖学术会议和学术期刊上已发表上百篇研究报告。在ASCO2020（美国临床肿瘤学会）上，路胜公开发表的数据显示，最低检测下限低至0.1%突变等位基因频率时，AmpliMark仍然保持高灵敏度，在检测肺癌、乳腺癌以及血液癌临床相关的生物标志物中表现优越。此外，AmpliMark在检测非小细胞肺癌患者中的EGFR突变上，与等位基因特异性PCR的总体一致性高达97.4%。
技术优势
Benefits
高灵敏度高特异性
灵敏度和特异性均达到99%。在0.1% 的突变等位基因频率下，该精确度依然可以保持。
自动纠错
使用分子条形码减少测序错误，从而得到无误差的高信息密度测序数据，超灵敏检测液体活检中罕见突变DNA分子(LOD为0.1% VAF)。
覆盖变异类型广泛
主要检测血液中循环肿瘤DNA片段和RNA片段的基因组突变，除了常见的点突变、插入/缺失、基因拷贝数变异之外，还可以检测基因融合，微卫星不稳定性（MSI）和病毒。通过优化的引物设计可以同时检测新的融合（包括PD-L1结构重排），从而发现新的医学洞察。
平台和样本兼容度高
与多种测序平台兼容，包括Illumina， 华大智造（MGI）；与多种样本兼容包括FFPE，cfDNA，病毒RNA等。
技术应用
Applications
癌症诊断
涵括多种癌症和致癌病毒
用药指导
免疫治疗和靶向治疗用药
预后监测
评估药效和耐药性
癌症早筛
涵盖多种癌症类型的早期筛查
病毒研究
新型冠状病毒全基因组和亚基因组测序 DeepMARK