肿瘤用药指导
LiquidHALLMARK
ctDNA+ctRNA液体活检
癌症类型
15种癌症
样本类型
血液
检测周期
8天
LiquidHALLMARK联合检测ctRNA层面的27个指导临床用药和新兴的融合，以及ctDNA层面的80个基因的突变，10个基因的融合和体细胞突变，覆盖15种常见癌症类型包括肺癌、乳腺癌和结直肠癌。该检测适用于癌症诊断、治疗选择优化和疾病动态监控。
- 快速：检测周期短，仅8天
- 简便：非侵入性，仅需一次抽血
- 高灵敏度和特异性：灵敏度和特异性均高达99%
- 全面涵括多种生物标志物：单核苷酸突变(SNVs),插入/缺失(Indels)，拷贝数变异(CNVs)，微卫星不稳定性(MSI)，基因融合(fusions)和病毒。
HemeMARK
血液系统癌症检测
癌症类型
血液系统恶性肿瘤
样本类型
血液和骨髓
检测周期
10天
HemeMARK 涵盖44个癌症相关基因的超深度测序分析，可检测血液系统恶性肿瘤，包括骨髓癌和淋巴癌。该检测基于自主研发的二代测序技术，可检测血液或骨髓中的致癌基因突变，适用于疾病诊断，优化治疗选择和癌症动态监测，也可为科研人员提供更多有价值的参考信息
- 超深度：采用基于扩增子的超灵敏二代测序技术
- 高灵敏度和特异性：灵敏度和特异性均高达99%
- 全面涵括多种⽣物标志物：单核苷酸变异(SNVs), 插入/缺失(Indels), 微卫星不稳定性(MSI), 基因融合(fusions)。
UNITED600
实体瘤基因全景检测
癌症类型
所有实体瘤
样本类型
FFPE肿瘤组织
检测周期
2周
全面检测组织DNA和RNA的临床相关突变，包括基因融合、微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷。该检测涵盖572个DNA靶点和71个RNA靶点。适用于实体瘤患者的个体化靶向治疗和免疫治疗选择。
- 涵盖多种生物标志物包括单核苷酸变异、拷贝数变异、基因融合等，同时评估微卫星不稳定性（MSI）和肿瘤突变负荷（TMB）
- 匹配FDA批准的靶向药物和临床试验阶段药物
- 涵盖指南推荐的所有实体瘤基因
- 针对亚洲癌症突变设计的Panel
仅供科研，不用于临床诊断。